在以往的藥品(pǐn)質量(liàng)标準中出現過(guò)用異丙(bǐng)醇或乙醇溶液爲(wèi)介質(zhì)的溶出度(dù)測定(dìng)方法，如硝苯地(dì)平(píng)緩釋(shì)片2的測(cè)定采用的是異(yì)丙醇溶液(yè)、拉西(xī)地平片采用的(de)是20%乙醇溶液，雷貝拉(lā)唑鈉腸溶(róng)膠囊采用的是(shì)乙醇緩沖鹽溶(róng)液，因此(cǐ)可以用。目前這(zhè)種(zhǒng)方法(fǎ)達到溶出度漏(lòu)槽條件(jiàn)的做法(fǎ)愈來愈(yù)不(bú)被認(rèn)可，藥審(shěn)機構更(gèng)傾向(xiàng)于用(yòng)含表(biǎo)面活性劑的水(shuǐ)溶液的方法改(gǎi)善漏槽條(tiáo)件。如(rú)果你(nǐ)能(néng)證明采用有(yǒu)機溶劑的(de)合(hé)理(lǐ)性也(yě)是可(kě)以的(de)，實驗數據(jù)和理由(yóu)必(bì)須非(fēi)常充分。